Ocaliva

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Obeticholic acid

Dostupné s:

ADVANZ PHARMA Limited

ATC kód:

A05AA04

INN (Mezinárodní Name):

obeticholic acid

Terapeutické skupiny:

Terapija biljari u tal-fwied

Terapeutické oblasti:

Ċirrożi tal-fwied, Biliary

Terapeutické indikace:

Ocaliva huwa indikat għat-trattament ta ' l-cholangitis bilarju primarja (magħrufa wkoll bħala primarji biliary cirrhosis) flimkien ma ' l-aċidu ursodeoxycholic (UDCA) fl-adulti bi tweġiba inadegwata biex UDCA jew bħala monotherapy fl-adulti ma jistax jittollera l-UDCA.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2016-12-12

Informace pro uživatele

                                26
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OCALIVA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OCALIVA 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Obeticholic acid
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ocaliva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ocaliva
3.
Kif għandek tieħu Ocaliva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ocaliva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OCALIVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Ocaliva fih is-sustanza attiva obeticholic acid (farnesoid X-receptor,
FXR) li tgħin sabiex ittejjeb il-
mod kif jaħdem il-fwied tiegħek billi tnaqqas il-produzzjoni u
l-akkumulazzjoni ta’ bila fil-fwied u
wkoll tnaqqas l-infjammazzjoni.
Din il-mediċina hija użata sabiex tittratta pazjenti adulti b’tip
ta’ mard tal-fwied bl-isem ta’ kolanġite
biljari primarja, kemm waħedha kif ukoll flimkien ma’ mediċina
oħra, ursodeoxycholic acid.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU OCALIVA
TIĦUX OCALIVA
-
jekk inti allerġiku għal obeticholic acid jew għal xi sus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ocaliva 5 mg pilloli miksija b’rita
Ocaliva 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ocaliva 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg obeticholic acid.
Ocaliva 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg obeticholic acid.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Ocaliva 5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola safra, tonda 8 mm mnaqqxa b’‘INT’ fuq naħa waħda u
‘5’ fuq in-naħa l-oħra.
Ocaliva 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola safra, trijangulari 8 mm × 7 mm mnaqqxa b’‘INT’ fuq
naħa waħda u ‘10’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ocaliva huwa indikat għat-trattament ta’ kolanġite biljari
primarja (PBC, primary biliary cholangitis)
f’kombinazzjoni ma’ ursodeoxycholic acid (UDCA) f’adulti
b’rispons mhux adegwat għal UDCA jew
bħala monoterapija f’adulti li ma jistgħux jittolleraw UDCA.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Qabel il-bidu tat-trattament b’obeticholic acid, l-istat tal-fwied
tal-pazjent għandu jkun magħruf.
Kemm jekk il-pazjent għandu ċirrosi dekompensata (li tinkludi
Child-Pugh ta’ Klassi B jew Ċ) jew
kellu każ ta’ dekompensazzjoni għandu jiġi stabbilit qabel ma
jinbeda t-trattament peress li obeticholic
acid huwa kontraindikat f’dawn il-pazjenti (ara sezzjonijiet 4.3 u
4.4).
Id-doża tal-bidu ta’ obeticholic acid hi ta’ 5 mg darba kuljum
għall-ewwel 6 xhur.
3
Wara l-ewwel 6 xhur, għall-pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů