Panacur AquaSol

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fenbendazol

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QP52AC13

INN (Mezinárodní Name):

fenbendazole

Terapeutické skupiny:

Pigs; Chicken

Terapeutické oblasti:

Anthelmintika, , Benzimidazoles a související látky fenbendazol

Terapeutické indikace:

Pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic prasat infikovaných:Ascaris suum (dospělý, střevní a migrující larvální stádia);Oesophagostomum spp. (dospělá stádia);Tenkohlavec suis (dospělá stádia). Pro léčbu gastrointestinálních hlístic u kuřat infikovaných s:Ascaridia galli (L5 a dospělá stádia);Heterakis gallinarum (L5 a dospělá stádia);Capillaria spp. (L5 a dospělá stádia).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2011-12-09

Informace pro uživatele

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENZE PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO
PRASATA A KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
Fenbendazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Veterinární léčivý přípravek je bílá až téměř bílá
suspenze pro podání v pitné vodě obsahující
200 mg/ml Fenbendazolum a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKACE
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
_ _
_- Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
_- Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
15
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Pro zajištění podání správné dávky by měla být co
nejpřesněji stanovená živá hmotnost a je třeba
zkontrolovat přesnost dávkovacího zařízení.
Prasata:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živé hmotnosti a den (ekvivalent
k 0,0125 ml Panacur AquaSol).
Pro léčb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fenbendazolum
200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílá nebo téměř bílá suspenze pro podání v pitné vodě.
Částice suspenze mají submikronovou velikost.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
-
_Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
-
_Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazitární rezistence k jakékoliv skupině anthelmintik může
vzniknout po častém opakovaném
používání anthelmintika dané skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
2
Z důvodu nedostatku údajů, je třeba kuřata mladší 3 týdnů
léčit pouze na základě zvážení terapeutického
prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Tento veterinární léčivý přípravek může být pro člověka po
požití toxický. Není možné vyloučit
embryotoxický účinek. Těhotné ženy by měly být mimořádně
obezřetné při manipulaci s veterinárním
léčivým přípravkem.
Vyhněte se kontaktu s kůží, očima a sliznicemi. Lidé se známou
přecitlivělostí na fenbendazol by se
měli vyhnout
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů