Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed ditromethamine

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Folic acid analogues, ANTIMETABOLITES

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see SmPC section 5.1).Pemetrexed Hospira UK Limited is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see SmPC section 5.1).Pemetrexed Hospira UK Limited is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see SmPC section 5.1).

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2017-04-24

Informace pro uživatele

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
PEMETREXED PFIZER 500 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
PEMETREXED PFIZER 1,000 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR
INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pemetrexed Pfizer is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Pfizer
3.
How to use Pemetrexed Pfizer
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Pfizer
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED PFIZER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Pfizer is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Pfizer is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment
for malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of patients with
advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Pfizer can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if your
disease has responded to treatment or it remains largely unchanged
after initial chemotherapy.
Pemetrexed Pfizer is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease
has progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED PFIZER
_ _
DO NOT USE PEMETREXED PFIZER
-
if you are allergic to pemetrexed or any of the other ingredients of
this medic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pemetrexed Pfizer 100 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed
ditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 500 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 500 mg of pemetrexed (as pemetrexed
ditromethamine).
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg powder for concentrate for solution for
infusion
Each vial contains 1,000 mg of pemetrexed (as pemetrexed
ditromethamine).
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/ml of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
A white to light yellow or green-yellow lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the
first-line treatment of patients with
locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not progressed immediately following platinum-based
chemotherapy (see section
5.1).
Medicinal product no longer authorised
3
Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line
treatment of patients with locally
advance
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem