Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
9374 RAMIPRIL
Sandoz GmbH, Kundl Array
C09AA05
9374 RAMIPRIL
1,25MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
RAMIPRIL
Kód SÚKL: 0201389 Velikost balení: 100X1 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0001470 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176941 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176942 Velikost balení: 250 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0001453 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176943 Velikost balení: 100X1 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016407 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176940 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0001435 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0001426 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201387 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201386 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201388 Velikost balení: 250 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201391 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201385 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176944 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0001439 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016405 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176939 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201390 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176945 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0001444 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0016408 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0104955 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0016403 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0104956 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0104957 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0104958 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0017997 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0104959 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0001436 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0104960 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0104961 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0016406 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0016404 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2004-12-01
1/9 sp. zn.. sukls22568/2019 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA PIRAMIL 1,25 MG TABLETY PIRAMIL 2,5 MG TABLETY PIRAMIL 5 MG TABLETY PIRAMIL 10 MG TABLETY RAMIPRILUM PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . − Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. − Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. − Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. − Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. CO JE PŘÍPRAVEK PIRAMIL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Piramil obsahuje léčivou látku, která se nazývá ramipril. Patří do skupiny léků nazývaných ACE inhibitory (inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin). Piramil účinkuje takto: • snižuje ve Vašem těle tvorbu látek, které Vám mohou zvyšovat krevní tlak • uvolňuje a rozšiřuje Vám krevní cévy • ulehčuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle. Piramil se může používat: • k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) • ke snížení rizika, že dostanete srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu • ke snížení rizika nebo zpomalení zhoršujících se problémů s ledvinami (bez ohledu na to, jestli máte cukrovku nebo ne) • k léčbě srdce, pokud nemůže pumpovat dostatečné množství krve do těla (srdeční selhání) • jako léčba následující po srdečním záchvatu (infarkt myokardu) komplikovaném srdečním selháním. 1. Co je přípravek Piramil a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozorno Přečtěte si celý dokument
1/17 sp. zn.. sukls22568/2019 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Piramil 1,25 mg tablety Piramil 2,5 mg tablety Piramil 5 mg tablety Piramil 10 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANT ITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje ramiprilum 1,25 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta. 1,25 mg tablety: bílé až téměř bílé podlouhlé tablety (8x4 mm), na obou stranách s půlicí rýhou. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. 2,5 mg tablety: světle žluté podlouhlé drobně skvrnité tablety (15x6,5 mm), na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 5 mg tablety: světle růžové podlouhlé drobně skvrnité tablety (15x6,5 mm), na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 10 mg tablety: bílé až téměř bílé podlouhlé tablety (15x6,5 mm), na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE - Léčba hypertenze - Kardiovaskulární prevence: snížení kardiovaskulární morbidity a mortality u pacientů: • s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza onemocnění koronárních tepen nebo mozkové příhody, nebo onemocnění periferních cév) nebo • s diabetem a s nejméně jedním kardiovaskulárním rizikovým faktorem (viz bod 5.1). - Léčba onemocnění ledvin: • incipientní glomerulární diabetická nefropatie definovaná přítomností mikroalbuminurie • manifestní glomerulární diabetická nefropatie definována makroproteinurií u pacientů s nejméně jedním dalším kardiovaskulárním rizikovým faktorem (viz bod 5.1) 2/17 • manifestní glomerulární nediabetická nefropatie definovaná makroproteinurií ≥ 3 g/den (viz bod 5.1). - Léčba symptomatického selhání srdce. - Sekundární prevence po akutním infarktu myok Přečtěte si celý dokument