Pregabalin Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Accord je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Accord je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2015-08-28

Informace pro uživatele

                                78
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
79
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ACCORD 25 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 50 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 75 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 100 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 150 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 200 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 225 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 300 TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Accord užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Accord patří do skupiny léků používaných
k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
Periferní a centrální neuropatická bolest
Tento přípravek se používá k léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní
neuropatickou bolest může způsobit celá řada onemocnění, jako
např. diabetes (cukrovka) nebo pásový
opar. Bolest může být pociťována
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na víčku a
„25“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „3“ s potiskem „PG“ na víčku a
„50“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 15,8 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Červené neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na
víčku a „75“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm
dlouhá.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
3
Červené neprůhledné / červené neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky veliko
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů