Pregabalin Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2015-07-17

Informace pro uživatele

                                58
B. PACKAGE LEAFLET
59
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pregabalin Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pregabalin Zentiva
3.
How to take Pregabalin Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Pregabalin Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Zentiva belongs to a group of medicines used to treat
epilepsy, neuropathic pain
and generalised anxiety disorder (GAD) in adults.
PERIPHERAL AND CENTRAL NEUROPATHIC PAIN
Pregabalin Zentiva is used to treat long lasting pain caused by damage
to the nerves. A variety
of diseases can cause peripheral neuropathic pain, such as diabetes or
shingles. Pain sensations may
be described as hot, burning, throbbing, shooting, stabbing, sharp,
cramping, aching, tingling,
numbness, pins and needles. Peripheral and central neuropathic pain
may also be associated with
mood changes, sleep disturbance, fatigue (tiredness), and can have an
impact on physical and social
functioning and overall quality of life.
EPILEPSY
Pregabalin Zentiva is used to treat a certain form of ep
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Zentiva 25 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva 50 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva 75 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva 100 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva 150 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva 200 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva 225 mg hard capsules
Pregabalin Zentiva 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Zentiva 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Excipient with known effect
Each hard capsule also contains 47.57 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Excipient with known effect
Each hard capsule also contains 5 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Excipient with known effect
Each hard capsule also contains 7.5 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Excipient with known effect
Each hard capsule also contains 10 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Excipient with known effect
Each hard capsule also contains 15 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Excipient with known effect
Each hard capsule also contains 20 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
3
Excipient with known effect
Each hard capsule also contains 22.5 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
Excipient with known effect
Each hard capsule also contains 30 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Pregabalin Zentiva 25 mg hard capsules
Light grey cap and light grey body; approx. 15,9 mm in length, hard
gela
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů