Procox

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emodepside, toltrazuril

Dostupné s:

Vetoquinol S.A.

ATC kód:

QP52AX60

INN (Mezinárodní Name):

emodepside, toltrazuril

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty

Terapeutické indikace:

Pro psy, když smíšenými parazitárními infekcemi oblých a kokcidiemi následujících druhů jsou podezřelé nebo prokázané:Škrkavky (hlístice)Toxocara canis (dospělá, nedospělé dospělé, L4);Uncinaria stenocephala (dospělá);Ancylostoma caninum (dospělá). CoccidiaIsospora ohioensis komplex;Isospora canis. Procox je účinný proti replikaci Isospora a také proti proliferaci oocyst. I když léčba sníží šíření infekce, nebude účinná proti klinickým příznakům infekce u již infikovaných zvířat.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2011-04-20

Informace pro uživatele

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
emodepsidum/toltrazurilum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; jako konzervant)
0,7 mg
4.
INDIKACE
Určeno pro psy při suspektních nebo prokázaných smíšených
parazitárních infekcích vyvolaných oblými
červy a kokcidiemi následujících druhů:
Oblí červi (Nematoda):
-
_Toxocara canis_
(dospělá stádia, juvenilní stádia, larvální stádia L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(dospělá stádia)
-
_Ancylostoma caninum _
(dospělá stádia)
18
-
_Trichuris vulpis _
(dospělá stádia)
Kokcidie:
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
Léčba sníží rozšiřování infekce
_Isospora_
, nebude však účinná proti symptomům u již nakažených
zvířat.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepodávat psům/štěňatům mladším 2 týdnů nebo s živou
hmotností nižší než 0,4 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se mohou objevit mírné a přechodné
poruchy trávicího traktu (např.
zvracení nebo měkká stolice).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
emodepsidum 0,9 mg
toltrazurilum 18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; jako konzervant)
0,7 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Bílá až nažloutlá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Určeno pro psy při suspektních nebo prokázaných smíšených
parazitárních infekcích vyvolaných oblými
červy a kokcidiemi následujících druhů:
Oblí červi (Nematoda):
-
_Toxocara canis_
(dospělá stádia, juvenilní stádia, larvální stádia L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(dospělá stádia)
-
_Ancylostoma caninum _
(dospělá stádia)
-
_Trichuris vulpis _
(dospělá stádia)
Kokcidie:
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
Procox
zabraňuje
rozmnožování
kokcidií
_Isospora_
a
také
vylučování
oocyst.
Léčba
sice
zabrání
rozšiřování infekce, nebude však účinná proti klinickým
příznakům infekce u již nakažených zvířat.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávat psům/štěňatům mladším 2 týdnů nebo s živou
hmotností nižší než 0,4 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Procox zabraňuje rozmnožování kokcidií a vylučování oocyst.
Množení parazitů poškozuje sliznici střeva
psa, což může vést ke vzniku enteritidy. Proto léčba Procoxem
neřeší klinické příznaky způsobené
poškozením sliznice střeva (např. průjem), které se objevily
před ošetřením. V takových případech může
být potřebná podpůrná léčba.
Terapie proti
_ Isospora_
může minimalizovat vylučování oocyst do vnějšího prostředí,
čímž se sníží ri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů