Ronapreve

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

casirivimab, imdevimab

Dostupné s:

Roche Registration GmbH 

ATC kód:

J06BD07

INN (Mezinárodní Name):

casirivimab, imdevimab

Terapeutické skupiny:

Imunitní séra a imunoglobuliny,

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Viz kapitoly 4. 4 a 5.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2021-11-12

Informace pro uživatele

                                52
_ _
_ _
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RONAPREVE 300 MG + 300 MG INJEKČNÍ/INFUZNÍ ROZTOK
kasirivimab a imdevimab
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
●
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
●
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
●
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ronapreve a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ronapreve
používat
3.
Jak se přípravek Ronapreve používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ronapreve uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RONAPREVE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK RONAPREVE
Přípravek Ronapreve se skládá z léčivých látek kasirivimabu a
imdevimabu. Kasirivimab a imdevimab
jsou druhy bílkovin nazývané jako „monoklonální protilátky”.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK RONAPREVE POUŽÍVÁ
Přípravek Ronapreve se používá k léčbě onemocnění covid-19 u
dospělých a dospívajících ve věku
12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 40 kg, kteří
nevyžadují podání kyslíku k léčbě
onemocnění covid-19 a kteří mají podle úsudku lékaře
zvýšené riziko progrese do těžk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování.
To umožní rychlé získání nových
informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby
hlásili jakákoli podezření na
nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích
účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ronapreve 300 mg + 300 mg injekční/infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Společné balení dvou samostatných jednorázových 300mg
injekčních lahviček
Jedna injekční lahvička s kasirivimabem obsahuje 300 mg
kasirivimabu ve 2,5 ml roztoku
(120 mg/ml).
Jedna injekční lahvička s imdevimabem obsahuje 300 mg imdevimabu ve
2,5 ml roztoku (120 mg/ml).
Kasirivimab a imdevimab jsou dvě rekombinantní lidské
monoklonální IgG1 protilátky vyráběné
rekombinantní DNA technologií v ovariálních buňkách křečíka
čínského.
Pomocné látky se známým účinkem
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční/infuzní roztok.
Čirý až mírně opalescentní a bezbarvý až nažloutlý roztok s
pH 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ronapreve je indikován:
●
k léčbě onemocnění covid-19 u dospělých a dospívajících ve
věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností nejméně 40 kg, kteří nevyžadují oxygenoterapii a
kteří mají zvýšené riziko progrese
do těžké formy onemocnění covid-19.
●
k léčbě onemocnění covid-19 u dospělých a dospívajících ve
věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností nejméně 40 kg, kteří podstupují oxygenoterapii a
kteří mají negativní výsledek testu
na protilátky SARS-CoV-2.
●
k prevenci onemocnění covid-19 u dospělých a dospívajících ve
věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností nejméně 40 kg.
Při použití přípravku Ronapreve je třeba vzít v úvahu
informace o aktivitě přípravku Ronapreve proti
variantám hodných pozornosti/zájmu. Viz body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů