SAFLUTAN Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Tafluprost

Dostupné s:

PURDUE PHARMA

ATC kód:

S01EE05

INN (Mezinárodní Name):

TAFLUPROST

Dávkování:

4.5MCG

Léková forma:

Solution

Složení:

Tafluprost 4.5MCG

Podání:

Ophtalmique

Jednotky v balení:

0.3ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0155650001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2023-05-18

Charakteristika produktu

SAFLUTAN
MC
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
SAFLUTAN
MC
collyre de tafluprost
Collyre (sans préservateur), 15 mcg/mL, pour la voie ophtalmique
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
Analogue fluoré de la prostaglandine F
2α
Purdue Pharma
575, Granite Court
Pickering (Ontario)
L1W 3W8
Date d’approbation initiale :
03 novembre 2016
Date de révision :
29 juillet 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 237802
SAFLUTAN
MC
est une marque de commerce de Purdue Pharma
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SAFLUTAN
MC
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
3.1
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 4
3.2
Administration
..........................................................................................................
5
3.3
Dose oubliée
...........................................................................................................
5
4
SURDOSAGE
...................................................................................................................
5
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT
............................................................................................