Viraferon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

KLOSTERFRAU MELISANA KONCENTRAT Perorální/kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

klosterfrau melisana koncentrat perorální/kožní roztok

m.c.m. klosterfrau vertriebsgesellschaft mbh, köln array - 18583 smĚs silic - perorální/kožní roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

FUROSEMID BASI 10MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

furosemid basi 10mg/ml injekční/infuzní roztok

laboratórios basi - indústria farmaceutica, s.a., mortágua array - 651 furosemid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - furosemid

HIPRAGUMBORO-CH80 Lyofilizovaná vakcína k okulonazální a perorální aplikaci Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hipragumboro-ch80 lyofilizovaná vakcína k okulonazální a perorální aplikaci

laboratorios hipra s.a. - ptačí infekční burzitidě drůbeže virus vakcíny (nemoc gumboro) - lyofilizovaná vakcína k okulonazální a perorální aplikaci - Živé virové vakcíny - kur domácí od stáří 1 týdne

HIPRAVIAR-S Lyofilizovaná vakcína k okulární, nazální a perorální aplikaci Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hipraviar-s lyofilizovaná vakcína k okulární, nazální a perorální aplikaci

laboratorios hipra s.a. - viru newcastleské choroby _ paramyxovirem vakcíny - lyofilizovaná vakcína k okulární, nazální a perorální aplikaci - Živé virové vakcíny - kur domácí od stáří 1 týdne

MIXOHIPRA - H Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

mixohipra - h prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

laboratorios hipra s.a. - myxomatóza virové vakcíny - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - králíci

Posaconazole SP Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - posakonazol sp je indikován pro použití v léčbě těchto plísňových infekcí u dospělých (viz oddíl 5. 1): invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;- chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;- kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posaconazole sp je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a kdo ze je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;- hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

NASIVIN 0,5MG/ML Nosní kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nasivin 0,5mg/ml nosní kapky, roztok

p&g health germany gmbh, schwalbach am taunus array - 1045 oxymetazolin-hydrochlorid - nosní kapky, roztok - 0,5mg/ml - oxymetazolin

NASIVIN PRO DĚTI 0,25MG/ML Nosní kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nasivin pro dĚti 0,25mg/ml nosní kapky, roztok

p&g health germany gmbh, schwalbach am taunus array - 1045 oxymetazolin-hydrochlorid - nosní kapky, roztok - 0,25mg/ml - oxymetazolin

NASIVIN PRO KOJENCE 0,1MG/ML Nosní kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nasivin pro kojence 0,1mg/ml nosní kapky, roztok

p&g health germany gmbh, schwalbach am taunus array - 1045 oxymetazolin-hydrochlorid - nosní kapky, roztok - 0,1mg/ml - oxymetazolin