HALOPERIDOL DECANOAT-RICHTER 50MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haloperidol decanoat-richter 50mg/ml injekční roztok

gedeon richter plc., budapešť array - 9957 haloperidol-dekanoÁt - injekční roztok - 50mg/ml - haloperidol

Taktic 125 mg/ml Koncentrát pro kožní roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

taktic 125 mg/ml koncentrát pro kožní roztok

intervet international , b.v. - amitraz - koncentrát pro kožní roztok - 125mg/ml - amidines - prasata, ovce, skot

ACYCLOSTAD 50MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acyclostad 50mg/g krém

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4127 aciklovir - krém - 50mg/g - aciklovir

Coliprotec F4/F18 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - Živé nepatogenní escherichia coli o141:k94 (f18ac) a o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - prasata - pro aktivní imunizaci prasat ve věku 18 dnů proti enterotoxigenní f4-pozitivní a f18-pozitivní escherichia coli s cílem snížit výskyt středně závažného až závažného po odvykání e. (pwd) u infikovaných prasat a ke snížení výskytu fekálního výskytu enterotoxigenních f4-pozitivních a f18-pozitivních e. coli z infikovaných prasat.

Fanaptum Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fanaptum

vanda pharmaceuticals ltd - iloperidone - schizofrenie - psycholeptika - léčba schizofrenie.

Grasustek Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

grasustek

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

REGISHA 0,15MG/0,02MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

regisha 0,15mg/0,02mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,02mg - desogestrel a ethinylestradiol

Angiox Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.