Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 5362 budesonid; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - dávkovaný prášek k inhalaci - 160mcg/4,5mcg - formoterol a budesonid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 5362 budesonid; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - dávkovaný prášek k inhalaci - 320mcg/9mcg - formoterol a budesonid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/250mcg - salmeterol a flutikason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/500mcg - salmeterol a flutikason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 100mcg/h - fentanyl

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 12mcg/h - fentanyl

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 25mcg/h - fentanyl

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 50mcg/h - fentanyl

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 75mcg/h - fentanyl

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.