OMNIPAQUE 300MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omnipaque 300mg i/ml injekční roztok

ge healthcare as, oslo array - 4675 johexol - injekční roztok - 300mg i/ml - johexol

OMNIPAQUE 350MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omnipaque 350mg i/ml injekční roztok

ge healthcare as, oslo array - 4675 johexol - injekční roztok - 350mg i/ml - johexol

STABILISED CERETEC 500MCG Kit pro radiofarmakum Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stabilised ceretec 500mcg kit pro radiofarmakum

ge healthcare as, oslo array - 10334 exametazim - kit pro radiofarmakum - 500mcg - technecium-(99mtc) exametazim

HEXVIX 85MG Prášek a rozpouštědlo pro intravezikální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexvix 85mg prášek a rozpouštědlo pro intravezikální roztok

photocure asa, oslo array - 17234 hexyl-aminolevulÁt-hydrochlorid - prášek a rozpouštědlo pro intravezikální roztok - 85mg - hexyl-aminolevulÁt

MYOVIEW 230MCG Kit pro radiofarmakum Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

myoview 230mcg kit pro radiofarmakum

ge healthcare as, oslo array - 12318 tetrofosmin - kit pro radiofarmakum - 230mcg - technecium-(99mtc) tetrofosmin

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - ribavirin mylan je indikován k léčbě chronické hepatitidy c a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b (dospělí, děti (tři roky a starší) a dospívajících). ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). prosím, obraťte se rovněž na interferon alfa-2b souhrnu údajů o přípravku (smpc) pro předepisování informace zejména pro tento produkt. naivní patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na sérovou hepatitidu c (hcv) rna. děti a adolescentsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí a dospívajících ve věku tří let a starší, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na sérovou hcv rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. dříve léčby-selhání patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na monoterapii interferonem alfa, ale následně došlo k relapsu.