clofarabine vivanta 1mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
vivanta generics s.r.o., praha array - 17090 klofarabin - koncentrát pro infuzní roztok - 1mg/ml - klofarabin
cefaximin l intramamární mast
fatro, s.p.a. - cefacetril, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární mast - další beta-laktamová antibiotika, kombinace s jinými antibakteriálními - buvolí krávy, krávy
cefaximin l emulse intramamární emulze
fatro, s.p.a. - cefacetril, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární emulze - další beta-laktamová antibiotika, kombinace s jinými antibakteriálními - krávy, buvolí krávy
cefaximin l
intramamární mast
cefaximin l emulse
intramamární emulze
sirturo
janssen-cilag international nv - fumarát bedakilinu - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - sirturo je indikován jako součást vhodné kombinované léčby pro plicní multirezistentní tuberkulózy (mdr-tb) u dospělých a mladistvých pacientů (12 let do méně než 18 let a s hmotností alespoň 30 kg) při efektivní léčebný režim nemůže být jinak složený z důvodů rezistence nebo snášenlivost. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
easiseal 2,6 g
zoetis Česká republika s.r.o. - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - dojnice v období stání na sucho
evoltra
sanofi b.v. - klofarabin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - léčba akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů, relabujících či refrakterních žáruvzdorné po obdržení minimálně dvou předchozích léčebných režimech a tam, kde neexistuje žádná jiná možnost léčby očekávat za následek trvalé odpovědi. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ≤ 21 let při počáteční diagnóze.
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - léčba akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů, relabujících či refrakterních žáruvzdorné po obdržení minimálně dvou předchozích léčebných režimech a tam, kde neexistuje žádná jiná možnost léčby očekávat za následek trvalé odpovědi. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ≤ 21 let při počáteční diagnóze.
rocuronium b. braun 10mg/ml injekční/infuzní roztok
b. braun melsungen ag, melsungen array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid