Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
equipramox 19,5 + 121,7 mg/g
continental farmaceutica - moxidektin, kombinace - perorální gel - milbemycins - koně
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
easiseal 2,6 g
zoetis Česká republika s.r.o. - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - dojnice v období stání na sucho
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ceprotin
takeda manufacturing austria ag - lidský protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotické činidla - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of purpura fulminans coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tracleer
janssen-cilag international n.v. - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertenziva, - léčba plicní arteriální hypertenze (pah) pro zlepšení výkonnosti a symptomů u pacientů s funkční třídou who iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. některé vylepšení byly také prokázána u pacientů s pah funkční třídy ii. tracleer je též indikován pro snížení počtu nových vředů na prstech u pacientů se systémovou sklerózou a probíhajícím vředovým onemocněním prstů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
synagis
astrazeneca ab - palivizumab - infekce dýchacích syncyciálních virů - imunitní séra a imunoglobuliny, - synagis je indikován k prevenci závažných nižší-dýchací ústrojí onemocnění, které vyžaduje hospitalizaci a je způsobené respiračním syncytiálním virem (rsv) u dětí s vysokým rizikem onemocnění rsv:děti narozené v 35. týdnu těhotenství nebo méně, a méně než šesti měsíců věku na začátku sezóny rsv;děti méně než dvou let věku a vyžadují léčbu bronchopulmonální dysplazie v posledních šesti měsících;děti méně než dvou let věku a s hemodynamicky významnou vrozenou srdeční vadou.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
hemlibra
roche registration limited - emicizumab - hemofilie a - antihemoragika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra může být použit ve všech věkových skupinách.