Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 2316 cytisiniklin - tableta - 1,5mg - cytisiniklin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 10mg/10mg - lisinopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 10mg/5mg - lisinopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 20mg/10mg - lisinopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 20mg/5mg - lisinopril a diuretika

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - kevzara v kombinaci s metotrexátem (mtx) je indikován k léčbě středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidy (ra) u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří jsou netolerantní k jedné nebo více chorobu modifikující proti revmatické léky (dmards). kevzara může být podáván jako monoterapie v případě intolerance na mtx nebo při léčbě mtx nevhodným.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabin - meningeální novotvary - antineoplastická činidla - intravenózní léčba lymfomatózní meningitidy. u většiny pacientů bude taková léčba součástí symptomatického zmírnění onemocnění.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - emtriva je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 a dětí v kombinaci s jinými antiretrovirotiky. tato indikace je založena na studiích v léčbě-naivní pacienty a léčení pacienti se stabilní virologické kontroly. nemáme žádné zkušenosti s používáním přípravku u pacientů, kteří selhávají jejich aktuální režim nebo který se nepodařilo více režimů. při rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, pozor, pozornost by měla být věnována schéma mutací souvisejících s různými léčivými přípravky a historii léčby jednotlivých pacientů. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - oxid dusnatý - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - jiné produkty dýchacích cest - inomax je společně s ventilační podporou a ostatními příslušnými aktivní látky, je indikována:k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu těhotenství s hypoxickou respirační poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou pulmonální hypertenzí, aby se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní membránové oxygenace;jako součást léčby peri - a pooperační plicní hypertenze u dospělých a novorozenců, kojenců a batolat, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let ve spojení na operaci srdce, za účelem selektivně snížení plicního arteriálního tlaku a zlepšení funkce pravé komory a oxygenace.