Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boiron, messimy array - 50034 hypericum perforatum - dilutio homeopathica - granule - 2ch-30ch - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biologische heilmittel heel gmbh, baden-baden array - 50153 arnica montana 4 d; 51614 calendula officinalis 4 d; 50593 hamamelis virginiana 4 d; 52035 echinacea 4 d; 51714 echinacea purpurea 4 d; 51624 chamomilla recutita 4 d; 50259 achillea millefolium 4 d; 50307 symphytum officinale 4 d; 51715 bellis perennis 4 d; 50890 hypericum perforatum 6 d; 50200 aconitum napellus 4 d; 50150 belladonna 4 d; 50828 mercurius solubilis hahnemanni 6 d; 51716 hepar sulfuris calcareum 6 d - mast - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biologische heilmittel heel gmbh, baden-baden array - 50150 belladonna 4 d; 50200 aconitum napellus 4 d; 50313 symphytum officinale 8 d; 51614 calendula officinalis 4 d; 50259 achillea millefolium 4 d; 50593 hamamelis virginiana 4 d; 51624 chamomilla recutita 4 d; 51713 echinacea angustifolia 4 d; 51714 echinacea purpurea 4 d; 51728 hypericum perforatum 4 d; 50153 arnica montana 4 d; 50811 mercurius solubilis hahnemanni 8 d; 51729 hepar sulfuris calcareum 8 d; 51715 bellis perennis 4 d - tableta - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - iressa je indikován pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic s aktivační mutací epidermální-growth-factor-receptor tyrosin kinázy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16496 gefitinib - potahovaná tableta - 250mg - gefitinib

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 16496 gefitinib - potahovaná tableta - 250mg - gefitinib

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerafinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, her2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. neuroendokrinní nádory slinivky břišní originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originafinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (grade 1 nebo grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. renální-mobilní carcinomaafinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě vegf-cílené terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti. přípravek ariclaim je indikován u dospělých.