MACRO-ALBUMON 2MG Kit pro radiofarmakum Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

macro-albumon 2mg kit pro radiofarmakum

medi-radiopharma kft., Érd array - 9600 makroagregÁty lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 2mg - technecium-(99mtc) makroagregÁty lidskÉho albuminu

PAMIDRONATE MEDAC 3MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pamidronate medac 3mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 10461 dinatrium-pamidronÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 3mg/ml - kyselina pamidronovÁ

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - vakcína proti chřipce (celá virion, inaktivovaná) obsahující antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Pandemrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky inaktivovaný, obsahující antigen odpovídající ekvivalentu použitého kmene odvozeného od kmene a / california / 07/2009 (h1n1) nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. pandemrix by měla použít pouze v případě doporučené roční sezónní chřipky trivalentní / kvadrivalentní vakcíny nejsou k dispozici a imunizace proti (h1n1) v je považováno za nezbytné (viz bod 4. 4 a 4. pandemrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

HALICAR Mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

halicar mast

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 51855 cardiospermum halicacabum-tinc.basica ad usum homeopathicum - mast - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Sarclisa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

NEOTIGASON 10MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neotigason 10mg tvrdá tobolka

teva b.v., haarlem array - 9344 acitretin - tvrdá tobolka - 10mg - acitretin

NEOTIGASON 25MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neotigason 25mg tvrdá tobolka

teva b.v., haarlem array - 9344 acitretin - tvrdá tobolka - 25mg - acitretin

Lysodren Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotan - nadledvinové kortexní novotvary - antineoplastická činidla - symptomatická léčba pokročilého (neresekovatelného, ​​metastatického nebo recidivujícího) karcinomu nadledvin. vliv lysodrenu na hormonálně neaktivní karcinom kůry nadledvin nebyl zřízen.