VESSEL DUE F 250SU Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vessel due f 250su měkká tobolka

alfasigma s.p.a., bologna array - 8135 sulodexid - měkká tobolka - 250su - sulodexid

VESSEL DUE F 600SU Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vessel due f 600su injekční roztok

alfasigma s.p.a., bologna array - 8135 sulodexid - injekční roztok - 600su - sulodexid

PANADOL CHŘIPKA A KAŠEL 500MG/100MG/6,1MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panadol chŘipka a kašel 500mg/100mg/6,1mg tvrdá tobolka

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 684 guaifenesin; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 500mg/100mg/6,1mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

PANADOL FORTE CHŘIPKA A KAŠEL HORKÝ NÁPOJ CITRÓN 1000MG/200MG/12,2MG Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panadol forte chŘipka a kašel horký nápoj citrón 1000mg/200mg/12,2mg prášek pro perorální roztok

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 684 guaifenesin; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok - 1000mg/200mg/12,2mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Filgrastim ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Tevagrastim Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - tevagrastim je určen ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. tevagrastim je určen pro uvolnění prostředků z periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku tevagrastim je určen ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. tevagrastim je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

COLDREX NA VLHKÝ KAŠEL 500MG/100MG/6,1MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

coldrex na vlhký kašel 500mg/100mg/6,1mg tvrdá tobolka

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 684 guaifenesin; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 500mg/100mg/6,1mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

HERBION NA VLHKÝ KAŠEL Sirup Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbion na vlhký kašel sirup

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16874 suchÝ extrakt z bŘeČtanovÉho listu - sirup - bŘeČŤanovÝ list

PARALEN GRIP CHŘIPKA A KAŠEL 500MG/15MG/5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paralen grip chŘipka a kašel 500mg/15mg/5mg potahovaná tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 10413 dextromethorfan-hydrobromid; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 500mg/15mg/5mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

ROBITUSSIN ANTITUSSICUM NA SUCHÝ DRÁŽDIVÝ KAŠEL 7,5MG/5ML Sirup Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

robitussin antitussicum na suchý dráŽdivý kašel 7,5mg/5ml sirup

haleon czech republic s.r.o., praha array - 467 monohydrÁt dextromethorfan-hydrobromidu - sirup - 7,5mg/5ml - dextromethorfan