Oncaspar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - přípravek oncaspar je indikován jako součást antineoplastické kombinované léčby u akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělých pacientů.

Lysodren Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotan - nadledvinové kortexní novotvary - antineoplastická činidla - symptomatická léčba pokročilého (neresekovatelného, ​​metastatického nebo recidivujícího) karcinomu nadledvin. vliv lysodrenu na hormonálně neaktivní karcinom kůry nadledvin nebyl zřízen.

Siklos Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hydroxykarbamid - anémie, kosáčková buňka - antineoplastická činidla - siklos je indikován k prevenci rekurentních bolestivých vazookluzivních krizí včetně akutního hrudního syndromu u pediatrických a dospělých pacientů, kteří trpí symptomatickým sickle-cell syndrom.

Xromi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hydroxykarbamid - anémie, kosáčková buňka - antineoplastická činidla - prevenci vazookluzivních komplikací srpkovitou anémií u pacientů od 2 let věku.

AMSIDYL 75MG/1,5ML Koncentrát a rozpouštědlo koncentrátu pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amsidyl 75mg/1,5ml koncentrát a rozpouštědlo koncentrátu pro infuzní roztok

eurocept international bv, ankeveen nizozemsko - 8764 amsakrin - koncentrát a rozpouštědlo koncentrátu pro infuzní roztok - 75mg/1,5ml - amsakrin

ESTRACYT 140MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

estracyt 140mg tvrdá tobolka

pfizer, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 11727 sodnÁ sŮl estramustin-fosfÁtu - tvrdá tobolka - 140mg - estramustin

LITALIR 500MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

litalir 500mg tvrdá tobolka

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 1991 hydroxykarbamid - tvrdá tobolka - 500mg - hydroxykarbamid

Enrylaze Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Lynparza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - ovariální nádory - antineoplastická činidla - ovariální cancerlynparza je indikován jako monoterapie pro:udržovací léčbě dospělých pacientů s pokročilým (figo stadia iii a iv) brca1/2-mutované (germline a/nebo somatickou) high-grade epiteliální vaječníků, vejcovodů nebo primární peritoneální rakovinou, kteří jsou v odpovědi (úplné nebo částečné) po ukončení první linie chemoterapie na bázi platiny. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 a 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacienti by byli dříve léčeni antracyklin a taxan v (neo)adjuvantní nebo metastatického onemocnění, s výjimkou pacientů, nejsou vhodné pro tyto léčby (viz bod 5. pacienti s hormonální receptory (hr)-pozitivním karcinomem prsu by měly mít také postupoval na nebo po předchozí endokrinní léčbě nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapii. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Odomzo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfát - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - přípravek odomzo je určen k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým bazocelulárním karcinomem (bcc), kteří nejsou léčeni léčebným nebo radiační terapií.