Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
otezla
amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunosupresiva - psoriatická arthritisotezla, samostatně nebo v kombinaci s onemocnění modifikující antirevmatické léky (dmard), je indikován pro léčbu aktivní psoriatické artritidy (psa) u dospělých pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo kteří byli netolerantní k předchozí terapie dmard. psoriasisotezla je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří nereagují nebo kteří mají kontraindikace nebo netolerují jinou systémovou léčbu včetně cyklosporinu, methotrexátu nebo psoralen a ultrafialové světlo (puva).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bratiti 10mg+20mg+30mg potahovaná tableta
adalvo limited, san gwann array - 17934 apremilast; 17934 apremilast; 17934 apremilast - potahovaná tableta - 10mg+20mg+30mg - apremilast
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bratiti 30mg potahovaná tableta
adalvo limited, san gwann array - 17934 apremilast - potahovaná tableta - 30mg - apremilast