Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorio reig jofré s.a., barcelona array - 17835 sodnÁ sŮl chondroitin-sulfÁtu - tvrdá tobolka - 400mg - chondroitin-sulfÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorio reig jofré s.a., barcelona array - 662 glukosamin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 625mg - glukosamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 4127 aciklovir - prášek pro infuzní roztok - 250mg - aciklovir

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 15802 anidulafungin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - anidulafungin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg/200mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg/200mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 4g/0,5g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorio farmaceutica s.i.t s.r.l, mede (pv) array - 2067 biperiden-hydrochlorid - tableta - 2mg - biperiden

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologická léčba - prasata (prasničky a prasnice) - pro pasivní ochrany selat přes kolostrum po aktivní imunizaci prasnic a prasniček za účelem snížení klinické příznaky a léze progresivní a neprogresivní atrofické rhinitidy, jakož i ke snížení hmotnosti, ztráta spojená s bordetella-bronchiseptica a pasteurella-multocida infekcí v období výkrmu. Úkolem studie prokázaly, že pasivní imunita trvá až do odstavu je šest týdnů, zatímco v klinických zkouškách v terénu, blahodárné účinky očkování (snížení nosní léze skóre a hubnutí) jsou pozorovány až do porážky.