Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lavekan 80mg měkká tobolka
dr. willmar schwabe gmbh & co. kg, karlsruhe array - 1838 levandulovÁ silice - měkká tobolka - 80mg - levandulovÁ silice
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lioton 1000iu/g gel
a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l., florencie array - 701 sodnÁ sŮl heparinu - gel - 1000iu/g - heparin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dolgit 50mg/g krém
dolorgiet gmbh & co.kg, sankt augustin array - 1593 ibuprofen - krém - 50mg/g - ibuprofen
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
arnidol spray 30mg/ml+100mg/ml kožní sprej, roztok
harras pharma curarina arzneimittel gmbh, mnichov array - 671 hydroxyethyl-salicylÁt; 99 arnikovÁ tinktura - kožní sprej, roztok - 30mg/ml+100mg/ml - pŘÍpravky s derivÁty kyseliny salicylovÉ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dolgit 50mg/g gel
dolorgiet gmbh & co.kg, sankt augustin array - 1593 ibuprofen - gel - 50mg/g - ibuprofen
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
reparil n 10mg/g+50mg/g gel
viatris healthcare limited, dublin array - 554 escin; 482 diethylamin-salicylÁt - gel - 10mg/g+50mg/g - jinÁ lokÁlnÍ lÉČiva k terapii bolestÍ svalŮ a kloubŮ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pharmatex 12mg/g vaginální krém
laboratoire innotech international, arcueil array - 12879 roztok benzalkonium-chloridu - vaginální krém - 12mg/g - kontraceptiva intravaginÁlnÍ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vibrocil 2,5mg/ml+0,25mg/ml nosní kapky, roztok
haleon czech republic s.r.o., praha array - 505 dimetinden-maleinÁt; 1120 fenylefrin - nosní kapky, roztok - 2,5mg/ml+0,25mg/ml - fenylefrin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vibrocil 2,5mg/ml+0,25mg/ml nosní sprej, roztok
haleon czech republic s.r.o., praha array - 505 dimetinden-maleinÁt; 1120 fenylefrin - nosní sprej, roztok - 2,5mg/ml+0,25mg/ml - fenylefrin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.