Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pierre fabre medicament, lavaur array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - vinorelbin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pierre fabre medicament, lavaur array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 20mg - vinorelbin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pierre fabre medicament, lavaur array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 30mg - vinorelbin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - kanagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - vokanamet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na maximální tolerované dávky metforminu sama pacientů na maximální tolerované dávky metforminu spolu s dalšími snížení hladiny glukózy léčivými přípravky, včetně inzulinu, jestliže tyto neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie. u pacientů již léčených kombinací canagliflozin a metforminu jako samostatných tabletsfor výsledky studie s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazování - terapeutické radiofarmaky - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

curium netherlands b.v., petten array - 12972 chlorid inditÝ-(111in) - prekurzor radiofarmaka, roztok - 370mbq/ml - slouČeniny india-(111in)

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

lohmann animal health gmbh - Živé bakteriální vakcíny, vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - imunologické přípravky - kur domácí - kuřata, kachny, krůty

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

lohmann animal health gmbh - vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - Živé bakteriální vakcíny - kur domácí od 1. dne stáří