Naglazyme Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfáze - mukopolysacharidóza vi - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - naglazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidosy vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4sulfatázy nedostatek; maroteaux-lamy syndrom) (viz oddíl 5. jako u všech lysosomálních genetické poruchy, to má prvořadý význam, a to zejména v těžkých forem, zahájit léčbu co nejdříve, než vzhled non-reverzibilní klinické projevy onemocnění. klíčovou otázkou je, k léčbě mladých pacientů ve věku.

Kyntheum Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - psoriáza - imunosupresiva - přípravek kyntheum je indikován k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáti na systémovou terapii.

HorStem Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

horstem

equicord s.l. - koní pupečníkové mezenchymální kmenové buňky - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - koně - snížení kulhání spojené s mírnou až středně závažnou degenerativní onemocnění kloubů (osteoartrózy) u koní.

FLUOROCHOLINE (18F) UJV 100-3000MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluorocholine (18f) ujv 100-3000mbq/ml injekční roztok

Újv Řež a.s., husinec - Řež array - 19576 fluorcholin-(18f) - injekční roztok - 100-3000mbq/ml - fluorcholin-(18f)

TOLFEDINE 4 % Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tolfedine 4 %

vétoquinol s.r.o. - tolfenamic kyseliny - injekční roztok - 4% - fenamates - kočky, psi