Xenpozyme Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

VINPOCETINE COVEX S.A. 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vinpocetine covex s.a. 5mg tableta

covex s.a., madrid ŠpanĚlsko - 3336 vinpocetin - tableta - 5mg - vinpocetin

CAVINTON 5MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cavinton 5mg/ml injekční roztok

gedeon richter plc., budapešť array - 3336 vinpocetin - injekční roztok - 5mg/ml - vinpocetin

CAVINTON 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cavinton 5mg tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 3336 vinpocetin - tableta - 5mg - vinpocetin

CAVINTON FORTE 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cavinton forte 10mg tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 3336 vinpocetin - tableta - 10mg - vinpocetin

Neparvis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - srdeční selhání - agens působící na systém renin-angiotenzin - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Invokana Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - kanagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Adrovance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek adrovance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.