Prevomax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prevomax

dechra regulatory b.v. - maropitant - zažívací trakt a metabolismus, jiná antiemetika - cats; dogs - psi:na léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemotherapyfor prevenci zvracení kromě toho, které bylo vyvoláno pohybem sicknessfor na léčbu zvracení v kombinaci s jinými podpůrnými opatření na prevenci perioperační nauzey a zvracení a zlepšení zotavení z celkové anestezie po použití μ-opiátového receptoru agonistou morphinecats:pro prevenci zvracení a snížení nevolnost, kromě toho, že vyvolané pohybem sicknessfor na léčbu zvracení v kombinaci s jinými podpůrnými opatřeními.

OTOMAX Ušní kapky, suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

otomax ušní kapky, suspenze

intervet international, b.v. - triamcinolon a antiinfectives - ušní kapky, suspenze - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi

SOLUTIO THOMAS CUM PROCAINO ARDEAPHARMA Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solutio thomas cum procaino ardeapharma koncentrát pro infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1202 prokain-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - kardioplegickÉ roztoky

Crysvita Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - léky na léčbu nemocí kostí - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Ionsys Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Eviplera Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek eviplera je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných lidským virem imunodeficience typu 1 (hiv-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na reverzní transkriptázy (nnrti) inhibitorů, tenofovir nebo emtricitabin, a s virové zatížení ≤ 100 000 hiv-1 rna kopií/ml. stejně jako u ostatních antiretrovirových léčivých přípravků by testy genotypové rezistence a / nebo historické údaje o rezistenci měly vést k užívání přípravku eviplera.

Neuraceq Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. neuraceq je radiofarmakum indikované pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. neuraceq by měly být použity ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.

NOGRIP 500MG/200MG/25MG Granule pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nogrip 500mg/200mg/25mg granule pro perorální roztok v sáčku

dr. max pharma s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1101 feniramin-maleinÁt - granule pro perorální roztok v sáčku - 500mg/200mg/25mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

TIMONIL RETARD 150MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

timonil retard 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - karbamazepin