pyzypi 200mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib
pyzypi 400mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib
pazopanib accord 200mg potahovaná tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib
pazopanib accord 400mg potahovaná tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib
pazopanib viatris 200mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib
pazopanib viatris 400mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib
pazopanib zentiva 200mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib
pazopanib zentiva 400mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib
votrient
novartis europharm limited - pazopanib - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - renální karcinom (rcc)votrient je indikován u dospělých k léčbě první linie pokročilé renální karcinom (rcc) a u pacientů, kteří obdrželi předchozí cytokinové léčbě pokročilého onemocnění. sarkom měkké tkáně (sts)votrient je indikován k léčbě dospělých pacientů s selektivní podtypy pokročilý sarkom měkké tkáně (sts), kteří obdrželi předchozí chemoterapií pro metastatické onemocnění, nebo kteří postoupili do 12 měsíců po (neo)adjuvantní terapie. Účinnost a bezpečnost byly vytvořeny v určitých sts histologické podtypy nádorů.
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.