PHARMAVAC MXT Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmavac mxt

pharmagal bio s.r.o. - lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem - Živé virové vakcíny - králíci

PHARMAVAC  MXT Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmavac mxt lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

pharmagal bio s.r.o. - myxomatóza virové vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - králíci

METROZOL Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

metrozol prášek pro perorální roztok

pharmagal s.r.o. - metronidazol - prášek pro perorální roztok - nitroimidazolových derivátů - sportovní holubi

DRILL BEZ CUKRU 3MG/0,2MG Pastilka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

drill bez cukru 3mg/0,2mg pastilka

pierre fabre medicament, lavaur array - 305 chlorhexidin-diglukonÁt; 1433 tetrakain-hydrochlorid - pastilka - 3mg/0,2mg - chlorhexidin

DRILL RŮŽOVÝ MED 3MG/0,2MG Pastilka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

drill rŮŽový med 3mg/0,2mg pastilka

pierre fabre medicament, lavaur array - 305 chlorhexidin-diglukonÁt; 1433 tetrakain-hydrochlorid - pastilka - 3mg/0,2mg - chlorhexidin

Briviact (in Italy: Nubriveo) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact je indikován jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících pacientů od 16 let věku s epilepsií.

Keppra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - keppra je indikována jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek keppra je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Vimpat Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsie - antiepileptika, - vimpat je indikován jako monoterapie a přídatná léčba parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, mladistvých a dětí od 4 let s epilepsií.