Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
bob martin permethrin dog 744 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
pet choice healthcare ltd - permethrin - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - 744mg - pyrethriny a pyrethroidy - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
bob martin clear spot on pro velmi velké psy 402 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
pet choice healthcare ltd - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
cellcept
roche registration gmbh - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - cellcept je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
xenleta
nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastická činidla - unituxin je indikován pro léčbu vysoce rizikových neuroblastomu u pacientů ve věku 12 měsíců až 17 let, kteří mají indukční chemoterapii a dosáhl alespoň částečné odpovědi, následovaný myeloablativní terapií a autologních kmenových buněk transplantace (asct). podává se v kombinaci s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (gm-csf), interleukinem-2 (il-2) a izotretinoinem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
waylivra
akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodíku - hyperlipoproteinémie typu i - další lipidové modifikace agenti - waylivra je indikován jako doplněk diety u dospělých pacientů s geneticky potvrzenou dědičnou chylomicronemia syndrom (fcs) a na vysoké riziko pankreatitidy, u kterých odpověď na dietu a snižování hladiny triglyceridů terapie byla nedostatečná.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flixotide diskus 100mcg dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 100mcg - flutikason
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flixotide diskus 250mcg dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 250mcg - flutikason
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flixotide diskus 500mcg dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 500mcg - flutikason
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
galafold
amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabryho choroba - migalastat - galafold je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých a mladistvých ve věku 16 let a starších s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience -galaktosidázy a) a kteří mají být předmětem mutace.