Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 9466 rifabutin - tvrdá tobolka - 150mg - rifabutin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 1500 troxerutin - tvrdá tobolka - 300mg - troxerutin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tonipharm, puteaux array - 18058 suchÝ ČiŠtĚnÝ a kvantifikovanÝ jinanovÝ extrakt; 704 heptaminol-hydrochlorid; 1500 troxerutin - tvrdá tobolka - 14mg/300mg/300mg - troxerutin, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 1489 trimekain-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - amidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1489 trimekain-hydrochlorid - injekční roztok - 0,5% - amidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1489 trimekain-hydrochlorid - injekční roztok - 1% - amidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva a.s., bratislava array - 1489 trimekain-hydrochlorid; 1792 karbethopendecinium-bromid - gel - 10mg/g+2mg/g - amidy

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - vitekta podávaný s inhibitorem proteázy a s jinými antiretrovirotiky je indikován k léčbě infekce u dospělých, kteří jsou nakaženi virem hiv-1 bez známých mutací v lidské imunodeficience virus 1 (hiv-1) spojených s rezistencí na elvitegravir.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirin hydrochlorid - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - edurant, v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky, indikována k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u pacientů antiretrovirové treatment‑naïve 12 let a starších s virovou náloží ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopií/ml. stejně jako u jiných antiretrovirových léčivých přípravků, genotypové testování rezistence by se měla řídit používání přípravku edurant.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.