Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eptifibatide accord
accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - přípravek eptifibatide accord je určen k použití s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. eptifibatid accord je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u dospělých s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg (ekg) změnami a/nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti s největší pravděpodobností těžit z eptifibatidu accord léčby jsou ti, kteří mají vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou ptca (perkutánní transluminální koronární angioplastika).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
slentrol
zoetis belgium sa - dirlotapid - preparáty proti obezitě, diety - psi - jako pomoc při léčbě nadváhy a obezity u dospělých psů. používá se jako součást celkového programu řízení hmotnosti, který zahrnuje také vhodné dietní změny a cvičení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
integrilin
glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotické činidla - integrilin je určen k použití s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. integrilin je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u pacientů s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg změnami a / nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti pravděpodobné, že prospěch z léčby přípravkem integrilin, jsou na vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou perkutánní transluminální koronární angioplastika (ptca).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)
jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - vyxeos lipozomální je indikován k léčbě dospělých pacientů s nově diagnostikovaným, terapie související s akutní myeloidní leukémií (t-aml), nebo aml s myelodysplasie-související změny (aml-mrc).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ikervis
santen oy - cyklosporin - choroby rohovky - oftalmologické látky - léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se suchým očním onemocněním, která se nezlepšila navzdory léčbě slznými substituenty.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gadograf 1mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
bayer ag, leverkusen nĚmecko - 12272 gadobutrol - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 1mmol/ml - gadobutrol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gadograf 1mmol/ml injekční roztok
bayer ag, leverkusen nĚmecko - 12272 gadobutrol - injekční roztok - 1mmol/ml - gadobutrol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gadovist 1mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
bayer ag, leverkusen array - 12272 gadobutrol - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 1mmol/ml - gadobutrol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gadovist 1mmol/ml injekční roztok
bayer ag, leverkusen array - 12272 gadobutrol - injekční roztok - 1mmol/ml - gadobutrol