roctavian
biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoragika - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).
sylviane 0,03mg/3mg potahovaná tableta
bayer ag, leverkusen array - 11275 drospirenon; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,03mg/3mg - drospirenon a ethinylestradiol
viant prášek pro infuzní roztok
b. braun melsungen ag, melsungen array - 1256 retinol-palmitÁt; 402 cholekalciferol; 12877 tokoferol-alfa; 1212 racemickÝ fytomenadion; 102 kyselina askorbovÁ; 1451 thiamin-hydrochlorid; 12882 sodnÁ sŮl riboflavin-fosfÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 644 kyselina listovÁ; 462 dexpanthenol; 173 biotin; 970 nikotinamid - prášek pro infuzní roztok - vitaminy
epitest 36 náplast pro provokační test
smartpractice denmark aps, hillerod array - 1529 sÍran nikelnatÝ; 2763 alkoholy tuku z ovČÍ vlny; 965 neomycin-sulfÁt; 1176 dichroman draselnÝ; 581 benzokain; 354 cinchokain-hydrochlorid; 1433 tetrakain-hydrochlorid; 17130 amylcinnamal; 17131 isoeugenol; 17132 cinnamal; 2822 eugenol; 17133 cinnamylalkohol; 17134 hydroxycitronellal; 17135 geraniol; 17136 mech dubovÝ; 2921 kalafuna; 934 methylparaben; 2759 ethylparaben; 2586 propylparaben; 5375 butylparaben; 5089 benzylparaben; 1085 peruÁnskÝ balzÁm; 4153 edamin-dihydrochlorid; 10277 chlorid kobaltnatÝ; 16700 butylfenol-formaldehydovÁ pryskyŘice; 4489 bisfenol a diglycidylether; 17137 difenylguanidin; 17138 zineČnatÁ sŮl ditiokarbu; 17139 zinkum-dibutyldithiokarbamÁt; 17140 isopropylfenylparafenylendiamin; 17141 cyklohexylfenylparafenylendiamin; 17142 difenylparafenylendiamin; 16697 isothiazolinony; 14179 kvaternium 15; 3138 methyldibromglutaronitril; 16702 parafenylendiamin; 17143 hydroxymethylsukcinimid; 17144 morfolinosulfanylbenzothiazol; 17145 cyklohexylbenzothiazolsulfenamid; 17146 dibenzothiazoldisulfid; 1457 thiomersal; 17147 tetramethylthiurammonosulfid; 6113 thiram; 1582 disulfiram; 17148 dicyklopentamethylenthiuramdisulfid; 15351 diazolidinylmoČovina; 370 kliochinol; 334 chlorchinaldol; 12109 tixokortol-pivalÁt; 1847 natrium-aurothiosulfÁt; 12784 imidomoČovina; 5362 budesonid; 2300 hydrokortison-butyrÁt; 1627 merkaptobenzthiazol; 115 bacitracin; 3195 parthenolid; 3136 disperznÍ modŘ 106; 1662 bronopol - náplast pro provokační test - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ
taflotan 15mcg/ml oční kapky, roztok
santen oy, tampere array - 17005 tafluprost - oční kapky, roztok - 15mcg/ml - tafluprost
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.
clopidogrel sandoz
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. pro další informace viz bod 5.
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.
arlevert 20mg/40mg tableta
hennig arzneimittel gmbh & co. kg, flörsheim am main array - 363 cinarizin; 498 dimenhydrinÁt - tableta - 20mg/40mg - cinarizin, kombinace
clopidogrel teva generics b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.