WARFARIN PMCS 2MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warfarin pmcs 2mg tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 13232 klatrÁt sodnÉ soli warfarinu - tableta - 2mg - warfarin

WARFARIN PMCS 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warfarin pmcs 5mg tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 13232 klatrÁt sodnÉ soli warfarinu - tableta - 5mg - warfarin

WARFARIN ORION 3MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warfarin orion 3mg tableta

orion corporation, espoo array - 3148 sodnÁ sŮl warfarinu - tableta - 3mg - warfarin

WARFARIN ORION 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warfarin orion 5mg tableta

orion corporation, espoo array - 3148 sodnÁ sŮl warfarinu - tableta - 5mg - warfarin

Oncaspar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - přípravek oncaspar je indikován jako součást antineoplastické kombinované léčby u akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělých pacientů.

Scemblix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemie, myelogenní, chronická, bcr-abl pozitivní - antineoplastická činidla - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Ivemend Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - prevence nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 měsíců a starší. ivemend 150 mg se podává jako součást kombinované terapie.

CORDARONE 150MG/3ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cordarone 150mg/3ml injekční roztok

sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - injekční roztok - 150mg/3ml - amiodaron

CORDARONE 200MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cordarone 200mg tableta

sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron

Clopidogrel ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.