ARGENTUM NITRICUM AKH C56-C211-C313 Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

argentum nitricum akh c56-c211-c313 tableta

akademie klasické homeopatie, spol. s r.o., ostrava array - 51986 argentum nitricum 56 c; 51861 argenti nitras 211 c; 51862 argenti nitras 313 c - tableta - c56-c211-c313 - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

ARGENTUM NITRICUM 3CH-30CH Granule Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

argentum nitricum 3ch-30ch granule

boiron, messimy array - 50046 argenti nitras - dilutio homeopathica - granule - 3ch-30ch - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

IALUGEN PLUS 0,5MG/G+10MG/G Impregnovaný obvaz Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ialugen plus 0,5mg/g+10mg/g impregnovaný obvaz

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 4993 natrium-hyaluronÁt; 9747 stŘÍbrnÁ sŮl sulfadiazinu - impregnovaný obvaz - 0,5mg/g+10mg/g - stŘÍbrnÁ sŮl sulfadiazinu, kombinace

IALUGEN PLUS 2MG/G+10MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ialugen plus 2mg/g+10mg/g krém

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 4993 natrium-hyaluronÁt; 9747 stŘÍbrnÁ sŮl sulfadiazinu - krém - 2mg/g+10mg/g - stŘÍbrnÁ sŮl sulfadiazinu, kombinace

SUPPORTAN POR SOL 15X500ML Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

supportan por sol 15x500ml

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

Hexacima Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) je indikována k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat od šesti týdnů věku proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Hexyon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) je indikována k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat od šesti týdnů věku proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Osurnia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi - léčba akutní otitis externa.

Menveo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningokoková skupina a, c, w-135 a y konjugovaná vakcína - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriální vakcíny - vialsmenveo je indikována pro aktivní imunizaci dětí (od dvou let věku), dospívajících a dospělých s rizikem expozice neisseria meningitidis skupin a, c, w135 a y, k prevenci invazivních onemocnění. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Synflorix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vakcíny - aktivní imunizace proti invazivním onemocněním a akutním otitism způsobeným streptococcus pneumoniae u kojenců a dětí od šesti týdnů do pěti let. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 v informacích o přípravku pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. použití synflorix by měly být stanoveny na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu dopady invazivního onemocnění v různých věkových skupinách, jakož i epidemiologickou rozmanitost sérotypů v různých zeměpisných oblastech.