Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 10mcg/ml - iloprost

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 20mcg/ml - iloprost

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 10mcg/ml - iloprost

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 20mcg/ml - iloprost

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - iloprost

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - léčba pacientů s primární plicní hypertenzí, která je klasifikována jako funkční třída new york heart association iii, s cílem zlepšit výkonovou kapacitu a symptomy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panmedica s.a.s, saint-cloud array - 4151 racemickÝ lysin-acetylsalicylÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 0,5g - kyselina acetylsalicylovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - obalená tableta - 500mg - kyselina acetylsalicylovÁ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenzi související s kongenitální srdeční vadou (viz oddíl 5.