RE-186-MM-1 148-370MBQ/ML Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

re-186-mm-1 148-370mbq/ml injekční suspenze

cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 14826 koloidnÍ rhenium-(186re)-sulfid - injekční suspenze - 148-370mbq/ml - sulfid rhenistÝ-(186re) koloidnÍ

SELENIUM METALLICUM 3CH-200CH Granule Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

selenium metallicum 3ch-200ch granule

boiron, messimy array - 50555 selenium metallicum - dilutio homeopathica - granule - 3ch-200ch - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Rheumocam Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. catsreduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. zmírnění bolesti a zánětu při akutní i chronické poruchy pohybového aparátu u koček. cattlefor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. pigsfor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. pro úlevu pooperační bolesti spojené s menším měkkým tkáním, jako je kastrace. horsesalleviation zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u koní. pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

ELENIUM 10MG Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elenium 10mg obalená tableta

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a., varšava array - 302 chlordiazepoxid - obalená tableta - 10mg - chlordiazepoxid

APULCO 0,28%/14% Medicinální plyn, stlačený Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apulco 0,28%/14% medicinální plyn, stlačený

air products spol. s r.o., děčín ČeskÁ republika - 19394 oxid uhelnatÝ; 3028 helium - medicinální plyn, stlačený - 0,28%/14% - jinÁ diagnostika

APULCO 0,28%/9,5% Medicinální plyn, stlačený Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apulco 0,28%/9,5% medicinální plyn, stlačený

air products spol. s r.o., děčín array - 19394 oxid uhelnatÝ; 3028 helium - medicinální plyn, stlačený - 0,28%/9,5% - jinÁ diagnostika

CAMILIA Perorální roztok v jednodávkovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

camilia perorální roztok v jednodávkovém obalu

boiron, messimy array - 51918 chamomilla recutita 9 c; 51323 phytolacca decandra 5 c; 52059 rheum 5 c - perorální roztok v jednodávkovém obalu - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

HYDROVIT E+Se Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hydrovit e+se

pharmagal s.r.o. - selenium, combinations - perorální roztok - selen - drůbež, jehňata, krávy

IASOCHOLINE 1GBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iasocholine 1gbq/ml injekční roztok

curium austria gmbh, hausmannstaetten array - 19174 fluorcholinium-(18f)-chlorid - injekční roztok - 1gbq/ml - fluorcholin-(18f)

Arava Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.