Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
tolfedine cs 40 mg/ml injekční roztok
vetoquinol s.r.o. - tolfenamic kyseliny - injekční roztok - 40mg/ml - fenamates - prasata, skot
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
tolfine 80 mg/ml injekční roztok
vetoquinol s.r.o. - tolfenamic kyseliny - injekční roztok - fenamates - skot
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
tolfedine 4 %
vétoquinol s.r.o. - tolfenamic kyseliny - injekční roztok - 4% - fenamates - kočky, psi
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
klacid 125mg/5ml granule pro perorální suspenzi
viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - granule pro perorální suspenzi - 125mg/5ml - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
klacid 250mg potahovaná tableta
viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 250mg - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
klacid 250mg/5ml granule pro perorální suspenzi
viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - granule pro perorální suspenzi - 250mg/5ml - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
klacid 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
viatris healthcare limited, dublin array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
klacid 500mg potahovaná tableta
viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 500mg - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
klacid sr 500mg tableta s řízeným uvolňováním
viatris healthcare limited, dublin array - 10815 klarithromycin - tableta s řízeným uvolňováním - 500mg - klarithromycin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
deltyba
otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.