Duloxetine Boehringer Ingelheim Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti u dospělých.

ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atrovent 0,25mg/ml roztok k rozprašování

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k rozprašování - 0,25mg/ml - ipratropium-bromid

ATROVENT N 0,02MG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atrovent n 0,02mg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/dÁv - ipratropium-bromid

Onduarp Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertenze - kardiovaskulární systém - léčba esenciální hypertenze u dospělých:přidat na therapyonduarp je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety přípravku onduarp obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

Cyltezo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Vetmedin 1.25 mg Tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 1.25 mg tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 1.25mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Vetmedin 5 mg Tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 5 mg tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 5mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Vetmedin 2.5 mg Tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 2.5 mg tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 2.5mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Vetmedin 10 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 10 mg Žvýkací tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - Žvýkací tableta - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Giotrif Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - giotrif jako monoterapie je indikován k léčbě ofepidermal růstový faktor receptor (egfr) tki dosud neléčených dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr(s);lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic z dlaždicových histologie postupuje na nebo po chemoterapii na bázi platiny.