Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
hydrochlorothiazide aurovitas 25mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 728 hydrochlorothiazid - tableta - 25mg - hydrochlorothiazid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
hydrochlorothiazid léČiva 25mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 728 hydrochlorothiazid - tableta - 25mg - hydrochlorothiazid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
maa medi-radiopharma 2,5mg kit pro radiofarmakum
medi-radiopharma kft., Érd array - 9600 makroagregÁty lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 2,5mg - technecium-(99mtc) makroagregÁty lidskÉho albuminu
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
thymoglobuline 5mg/ml prášek pro infuzní roztok
sanofi b.v., amsterdam array - 10086 krÁliČÍ imunoglobulin proti buŇkÁm brzlÍku - prášek pro infuzní roztok - 5mg/ml - antithymocytÁrnÍ imunoglobulin (krÁliČÍ)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sinecod 1,5mg/ml sirup
haleon czech republic s.r.o., praha array - 1985 butamirÁt-citrÁt - sirup - 1,5mg/ml - butamirÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sinecod 5mg/ml perorální kapky, roztok
haleon czech republic s.r.o., praha array - 1985 butamirÁt-citrÁt - perorální kapky, roztok - 5mg/ml - butamirÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sinecod 50mg tableta s prodlouženým uvolňováním
haleon czech republic s.r.o., praha array - 1985 butamirÁt-citrÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 50mg - butamirÁt
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
polyvar yellow 275 mg proužek do úlu
elanco animal health gmbh - flumethrin - proužek do úlu - pyrethriny a pyrethroidy - včely
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
oncaspar
les laboratoires servier - pegaspargase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - přípravek oncaspar je indikován jako součást antineoplastické kombinované léčby u akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělých pacientů.