Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flector rapidcaps 12,5mg měkká tobolka
ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 14630 diklofenak-epolamin - měkká tobolka - 12,5mg - diklofenak
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flector rapidcaps 25mg měkká tobolka
ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 14630 diklofenak-epolamin - měkká tobolka - 25mg - diklofenak
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flector 10mg/g gel
ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 14630 diklofenak-epolamin - gel - 10mg/g - diklofenak
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flalgo 140mg léčivá náplast
ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 14630 diklofenak-epolamin - léčivá náplast - 140mg - diklofenak
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flector 180mg léčivá náplast
ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 14630 diklofenak-epolamin - léčivá náplast - 180mg - diklofenak
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flector 50mg granule pro perorální roztok v sáčku
ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 14630 diklofenak-epolamin - granule pro perorální roztok v sáčku - 50mg - diklofenak
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
fasturtec
sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikémie - všechny ostatní terapeutické přípravky - léčba a profylaxe akutní hyperurikémie jako prevence akutní selhání ledvin, v dospělých, dětí a dospívajících (ve věku 0 až 17 let) s hematologickou malignitou s vysokou nádorovou zátěží a riziko rychlého syndrom lýzy nebo úbytek na zahájení chemoterapie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
selincro
h. lundbeck a/s - nalmefen-hydrochlorid dihydrát - alkoholové poruchy - drogy používané při závislosti na alkoholu - přípravek selincro je určen ke snížení spotřeby alkoholu u dospělých pacientů s alkoholovou závislostí, kteří mají vysokou úroveň užívání alkoholu (viz bod 5. 1) bez fyzických abstinenčních příznaků a kteří nevyžadují okamžitou detoxifikaci. přípravek selincro by měl být předepisován pouze ve spojení s kontinuální psychosociální podporou zaměřenou na adherence k léčbě a snižování spotřeby alkoholu. přípravek selincro by měla být zahájena pouze u pacientů, kteří i nadále mají vysokou pití-úroveň rizika dva týdny po úvodním hodnocení.