COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vakcíny - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Gallimune Se + St Vodný roztok v olejové emulzi pro injekci Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

gallimune se + st vodný roztok v olejové emulzi pro injekci

boehringer ingelheim animal health france scs - vakcíny salmonella - vodný roztok v olejové emulzi pro injekci - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kur domácí

Nobilis Salenvac T Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis salenvac t injekční suspenze

intervet international, b.v. - vakcíny salmonella - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kur domácí

Nobilis Salenvac ETC Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis salenvac etc injekční suspenze

intervet international, b.v. - vakcíny salmonella - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kur domácí

SET-VAC Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

set-vac injekční emulze

fatro, s.p.a. - vakcíny salmonella - injekční emulze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kur domácí

Zulvac 1+8 Ovis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - ovce - aktivní imunizace ovcí od 1. ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo viremii způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8. nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. doba trvání imunity: 12 měsíců.

BioSuis Respi E Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biosuis respi e injekční emulze

bioveta, a.s. - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - injekční emulze - imunopreparÁt pro suidae - prasata

Fevaxyn Pentofel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - imunologická léčba - kočky - k aktivní imunizaci zdravých koček devět týdnů nebo starších proti panleukopenii koček a viru leukémie koček, viry a proti respiračním onemocněním způsobeným virem rhinotracheitidy, koček, kalicivirem a chlamydophila felis.

Rhiniseng Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologická léčba - prasata (prasničky a prasnice) - pro pasivní ochrany selat přes kolostrum po aktivní imunizaci prasnic a prasniček za účelem snížení klinické příznaky a léze progresivní a neprogresivní atrofické rhinitidy, jakož i ke snížení hmotnosti, ztráta spojená s bordetella-bronchiseptica a pasteurella-multocida infekcí v období výkrmu. Úkolem studie prokázaly, že pasivní imunita trvá až do odstavu je šest týdnů, zatímco v klinických zkouškách v terénu, blahodárné účinky očkování (snížení nosní léze skóre a hubnutí) jsou pozorovány až do porážky.