Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 1451 thiamin-hydrochlorid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1451 thiamin-hydrochlorid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin - injekční roztok - 100mg/100mg/1mg - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever neuro pharma gmbh, unterach array - 93 hemihydrÁt apomorfin-hydrochloridu - infuzní roztok - 5mg/ml - apomorfin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 5362 budesonid - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 200mcg/dÁv - budesonid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin nĚmecko - 1593 ibuprofen - potahovaná tableta - 600mg - ibuprofen

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - faktory stimulující kolonie - přípravek je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. přípravek je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku biograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. přípravek je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merz pharmaceuticals gmbh, frankfurt am main array - 18988 botulotoxin (inkobotulin) typ a - prášek pro injekční roztok - 100su - botulotoxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merz pharmaceuticals gmbh, frankfurt am main array - 18988 botulotoxin (inkobotulin) typ a - prášek pro injekční roztok - 50su - botulotoxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10mg - methotrexÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 12,5mg - methotrexÁt