Mepsevii Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mukopolysacharidóza vii - enzymy - mepsevii je indikován k léčbě non-neurologických manifestací mukopolysacharidóza vii (mps vii; sly syndrom).

Naglazyme Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfáze - mukopolysacharidóza vi - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - naglazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidosy vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4sulfatázy nedostatek; maroteaux-lamy syndrom) (viz oddíl 5. jako u všech lysosomálních genetické poruchy, to má prvořadý význam, a to zejména v těžkých forem, zahájit léčbu co nejdříve, než vzhled non-reverzibilní klinické projevy onemocnění. klíčovou otázkou je, k léčbě mladých pacientů ve věku.

Aldurazyme Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidázou - mukopolysacharidóza i - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - aldurazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidózy i (mps i; alfa-l-iduronidázy) k léčbě nonneurological projevy onemocnění.

Elaprase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfázou - mukopolysacharidóza ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s hunterovým syndromem (mukopolysacharidóza ii, mps ii). v klinických studiích nebyly studovány heterozygotní samice.

Vimizim Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysacharidóza iv - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - vimizim je indikován pro léčbu mucopolysaccharidosis, zadejte iva (morquio a syndrom, mps iva) u pacientů všech věkových kategorií.

ASPIRIN C 400MG/240MG Šumivá tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspirin c 400mg/240mg šumivá tableta

bayer s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ; 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 400mg/240mg - kyselina acetylsalicylovÁ, kombinace kromĚ psycholeptik

KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN 1,5MG/ML+50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/glucose 0,15% + 5% b. braun 1,5mg/ml+50mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 1,5mg/ml+50mg/ml - elektrolyty se sacharidy

KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,3% + 5% B. BRAUN 3MG/ML+50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/glucose 0,3% + 5% b. braun 3mg/ml+50mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 3mg/ml+50mg/ml - elektrolyty se sacharidy

ACC INJEKT 100MG/ML Injekční roztok/roztok k rozprašování Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acc injekt 100mg/ml injekční roztok/roztok k rozprašování

hexal ag, holzkirchen array - 1551 acetylcystein - injekční roztok/roztok k rozprašování - 100mg/ml - acetylcystein

HEPARIN LÉČIVA 5000IU/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

heparin léČiva 5000iu/ml injekční roztok

zentiva, k.s., praha array - 701 sodnÁ sŮl heparinu - injekční roztok - 5000iu/ml - heparin