Shotapen suspensija injekcijām Lotyšsko - lotyština - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

shotapen suspensija injekcijām

virbac s.a., francija - benzathine benzilpenicilīna,prokaīna benzilpenicilīns,dihidrostreptomicīns sulfāts - suspensija injekcijām - cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Virbactan Lotyšsko - lotyština - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

virbactan

virbac s.a., francija - cefquinome (kā cefquinome sulfate) - suspensija ievadīšanai tesmenī - 150 mg - liellopi

Tookad Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-kālijs - prostatas audzēji - antineoplastiski līdzekļi - tookad ir norādīts kā monotherapy pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētu, vienpusēja, ar zemu risku, adenokarcinomu no prostatas ar dzīves ilgums ir ≥ 10 gadus un klīniskie posmā t1c vai t2a;gleason rādītāju ≤ 6, balstoties uz augstas izšķirtspējas biopsija stratēģijas;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitīvas vēža serdes ar maksimālo vēža core garums 5 mm jebkurā viens kodols, vai 1-2 pozitīvu vēža serdes ar ≥ 50 % vēža iesaistīšanās jebkurā viens kodols, vai psa blīvums ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Rybrevant Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Muse 1000 mikrogrami uretrālā nūjiņa Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

muse 1000 mikrogrami uretrālā nūjiņa

meda ab, sweden - alprostadils - uretrālā nūjiņa - 1000 µg

Muse 250 mikrogrami uretrālā nūjiņa Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

muse 250 mikrogrami uretrālā nūjiņa

meda ab, sweden - alprostadils - uretrālā nūjiņa - 250 µg

Muse 500 mikrogrami uretrālā nūjiņa Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

muse 500 mikrogrami uretrālā nūjiņa

meda ab, sweden - alprostadils - uretrālā nūjiņa - 500 µg

Halimatoz Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

halimatoz

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. halimatoz var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nepiemērots (par iedarbīgumu monotherapy skatīt nodaĝā 5. adalimumab nav pētīta pacientiem, kas jaunāki par 2 gadiem,. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pierādījumus par ashalimatoz ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko liecības kĀ, bet ar mērķi iekaisuma pazīmes ar paaugstinātu crp un / vai mri, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. psoriātisko arthritishalimatoz ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmes progresiju perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības un uzlabotu fizisko funkciju. psoriasishalimatoz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu hronisku plāksne psoriāze pieaugušo pacientiem, kuri ir kandidāti sistēmiskā terapija. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz ir indicēts, lai ārstētu aktīvo vidēji smagu vai smagu hidradenitis suppurativa (acne inversa) pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepietiekamu atbildes reakciju uz parasto sistēmisko hs terapija. krona diseasehalimatoz ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs krona slimība pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un / vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Aknefug-oxid mild 50 mg/g gels Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

aknefug-oxid mild 50 mg/g gels

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - benzilperoksīds - gels - 50 mg/g

AviPro THYMOVAC Lotyšsko - lotyština - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

avipro thymovac

lohmann animal health gmbh , vācija - kārtainās mīklas anēmijas vīrusa celma - liofilizāts lietošanai ar dzeramo ūdeni - vistas