Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Selegilinhydrochlorid
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)
N04BD01
selegiline
Tablette
Selegilinhydrochlorid (21954) 10 Milligramm
zum Einnehmen
PZN: 00497733 EAN: 4150004977337 Darreichung: Tabletten Menge: 100 St
verlängert
1998-09-30
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender SELEGILIN STADA ® 5 MG TABLETTEN Wirkstoff: Selegilinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION STEHT 1. Was ist Selegilin STADA ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Selegilin STADA ® beachten? 3. Wie ist Selegilin STADA ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Selegilin STADA ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SELEGILIN STADA ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Selegilin STADA ® ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson- Erkrankung. SELEGILIN STADA ® WIRD ANGEWENDET zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als einzelnes Arzneimittel (Monotherapie) angewendet werden oder in Kombination mit Levodopa. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SELEGILIN STADA ® BEACHTEN? SELEGILIN STADA ® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN wenn Sie allergisch gegen Selegilinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie an akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden, während der Schwangerschaft und Stillzeit. 2 Selegilin STADA darf NICHT zusammen mit folgenden Arzneimitteln eingenommen werden (siehe unter Abschnitt 2: Anwendung von Přečtěte si celý dokument
Selegilin STADA 5 mg/ -10 mg Tabletten STADApharm FI 1 Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Selegilin STADA ® 5 mg Tabletten Selegilin STADA ® 10 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Selegilin STADA_ _®_ _ 5 mg _ 1 Tablette enthält 5 mg Selegilinhydrochlorid entsprechend 4,2 mg Selegilin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Tablette enthält 72,5 mg Lactose-Monohydrat. _Selegilin STADA_ _®_ _ 10 mg _ 1 Tablette enthält 10 mg Selegilinhydrochlorid entsprechend 8,4 mg Selegilin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Tablette enthält 154 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM _Selegilin STADA_ _®_ _ 5 mg _ Tablette Weiße, flache, runde Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. _ _ _Selegilin STADA_ _®_ _ 10 mg _ Tablette Weiße, flache, runde Tablette mit einseitiger Bruchrille. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Selegilin ist zur Behandlung der Parkinson-Krankheit indiziert. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa mit und ohne peripheren Decarboxylase-Hemmer angewendet werden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Anfangsdosis beträgt bei Erwachsenen gewöhnlich 5 - 10 mg Selegilinhydrochlorid pro Tag, entweder als Monotherapie oder in Kombination Selegilin STADA 5 mg/ -10 mg Tabletten STADApharm FI 2 mit Levodopa oder Levodopa und peripherem Decarboxylase-Hemmer. _Selegilin STADA_ _®_ _ 5 mg _ Bei Bedarf kann die Dosis bis zur maximalen Erhaltungsdosis von 2 Tabletten (entsprechend 10 mg Selegilinhydrochlorid) pro Tag erhöht werden. _Selegilin STADA_ _®_ _ 10 mg _ Die maximale Erhaltungsdosis von 1 Tablette (entsprechend 10 mg Selegilinhydrochlorid) pro Tag darf nicht überschritten we Přečtěte si celý dokument