Suvaxyn Circo

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

prasečí cirkovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantní)

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Prasata (výkrm)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutické indikace:

K aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce PCV2.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2018-02-07

Informace pro uživatele

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN CIRCO INJEKČNÍ EMULZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Circo injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní chimérní prasečí cirkovirus typu 1
nesoucí
ORF2 protein cirkoviru typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (
_in vitro_
test účinnosti)
ve srovnání s referenční vakcínou
Bílá homogenní emulze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2), k redukci
množství viru v krvi a lymfatických tkáních a k redukci
vylučování PCV2 trusem.
Nástup imunity:
od 3 týdnů po vakcinaci.
Trvání imunity:
23 týdnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvních 24 hodin po vakcinaci je přechodné zvýšení
tělesné teploty (v průměru o 1 °C) velmi
časté. U některých prasat může teplota často stoupnout o více
než 2 °C v porovnání s obdobím před
ošetřením. Toto zvýšení teploty odezní spontánně během 48
hodin bez další léčby.
Okamžité mírné projevy reakce přecitlivělosti, vedoucí ke
klinickým příznakům jako je zvracení,
průjem nebo sklíčenost, jsou po vakcinaci neobvyklé. Tyto
klinické příznaky běžně odezní bez léčby.
Ve velmi vzácných případech se může objevit anafylaktická
reakce. V případě takové reakce je
doporučeno zahájit odpovídající léčbu.
Lokální reakce tk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Circo injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný rekombinantní chimérní prasečí cirkovirus typu 1
nesoucí
ORF2 protein cirkoviru typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
8 µl (0.4% v/v)
4 µl (0.2% v/v)
0,64 µl (0.032% v/v)
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (
_in vitro_
test účinnosti)
ve srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Bílá homogenní emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (na výkrm).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfatických tkáních a k redukci
vylučování PCV2 trusem.
Nástup imunity:
od 3 týdnů po vakcinaci.
Trvání imunity:
23 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Během prvních 24 hodin po vakcinaci je přechodné zvýšení
tělesné teploty (v průměru o 1 °C) velmi
časté. U některých prasat může teplota často stoupnout o více
než 2 °C v porovnání s obdobím před
ošetřením. Toto zvýšení teploty odezní spontánně během 48
hodin bez další léčby.
Okamžité mírné projevy reakce přecitlivělosti, vedoucí ke
klinickým příznakům jako je zvracení,
průjem nebo sklíčenost, jsou po vakcinaci neobvyklé. Tyto
klinické příznaky běžn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů