Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
13774 TELMISARTAN
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha ČESKÁ REPUBLIKA
C09CA07
13774 TELMISARTAN
80MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx na lékařský předpis (Rx)
TELMISARTAN
Kód SÚKL: 0159073 Velikost balení: 30 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159078 Velikost balení: 56 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159076 Velikost balení: 14 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159075 Velikost balení: 90 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159074 Velikost balení: 60 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159077 Velikost balení: 28 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159072 Velikost balení: 15 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159079 Velikost balení: 98 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2011-06-08
1 Sp. zn. sukls220554/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TELMARK 80 MG POTAHOVANÉ TABLETY Telmisartanum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je Telmark a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmark užívat 3. Jak se Telmark užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Telmark uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE TELMARK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Telmark patří ke skupině léků, které jsou známy jako blokátory (antagonisté) receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle. Jejím účinkem dochází k zúžení cév, čímž se zvyšuje krevní tlak. Telmark blokuje účinek angiotenzinu II, takže dochází k roztažení cév a tím ke snížení krevního tlaku. TELMARK SE UŽÍVÁ k léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak) u dospělých. „Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými okolnostmi. Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní cévy v řadě orgánů, což může někdy vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní mozkové příhodě, nebo ke slepotě. V době před vznikem poškození nemá zvýšený krevní tlak obvykle Přečtěte si celý dokument
sp. zn. sukls210751/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Telmark 80 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg. Pomocné látky se známym účinkem: Obsahuje 434,70 mg monohydrátu laktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahované tablety. Žluté potahované tablety tvaru tobolky s vyraženým symbolem „80“ na jedné straně a symbolem „T“ na druhé straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Hypertenze: Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů. Kardiovaskulární prevence: Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých: s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních cév v anamnéze), nebo s diabetes mellitus typu II s prokázaným orgánovým postižením 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování: _Léčba esenciální hypertenze: _ Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých pacientů se příznivý výsledek dostavuje již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne požadovaných hodnot krevního tlaku, lze dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně lze telmisartan použít v kombinaci s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož bylo prokázáno, že působí aditivně při snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se uvažuje o zvyšování dávek, je třeba přihlížet k okolnosti, že maximálního antihypertenzního účinku se obvykle dosáhne po čtyřech až osmi týdnech terapie (viz bod 5.1). _Kardiovaskulární prevence: _ Doporučená dávka je 80 mg jednou denně. Nejsou k dispozici údaje o tom, zda dávky telmisartanu nižší než 80 mg jsou účinné při snižování kardiovaskulární morbidity. Při zahájení léčby telmisartanem ke snížení kardiovaskulární morbidity se dop Přečtěte si celý dokument