TELMARK 80MG Potahovaná tableta

Nchi: Jamhuri ya Cheki

Lugha: Kicheki

Chanzo: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-08-2020
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
27-03-2015
Shusha Habari ya Bidhaa (INF)
27-03-2015

Viambatanisho vya kazi:

13774 TELMISARTAN

Inapatikana kutoka:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha ČESKÁ REPUBLIKA

ATC kanuni:

C09CA07

INN (Jina la Kimataifa):

13774 TELMISARTAN

Kipimo:

80MG

Dawa fomu:

Potahovaná tableta

Njia ya uendeshaji:

Perorální podání

Dawa ya aina:

Rx na lékařský předpis (Rx)

Eneo la matibabu:

TELMISARTAN

Bidhaa muhtasari:

Kód SÚKL: 0159073 Velikost balení: 30 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159078 Velikost balení: 56 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159076 Velikost balení: 14 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159075 Velikost balení: 90 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159074 Velikost balení: 60 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159077 Velikost balení: 28 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159072 Velikost balení: 15 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0159079 Velikost balení: 98 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R

Idhini hali ya:

R - registrovaný léčivý přípravek

Idhini ya tarehe:

2011-06-08

Taarifa za kipeperushi

                                1
Sp. zn. sukls220554/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELMARK 80 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
Telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Telmark a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmark užívat
3.
Jak se Telmark užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Telmark uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TELMARK A K
ČEMU
SE POUŽÍVÁ
Telmark patří ke skupině léků, které jsou známy jako blokátory
(antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází k zúžení cév,
čímž se zvyšuje krevní tlak. Telmark blokuje účinek
angiotenzinu II, takže dochází k
roztažení cév a tím ke snížení krevního tlaku.
TELMARK
SE UŽÍVÁ
k léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak) u
dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými
okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození nemá zvýšený krevní tlak
obvykle
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                sp. zn. sukls210751/2014
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Telmark 80 mg
potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známym účinkem: Obsahuje 434,70 mg monohydrátu
laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Žluté potahované tablety tvaru tobolky s vyraženým symbolem
„80“ na jedné straně a symbolem „T“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze:
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence:
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické choroby
srdeční, cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních
cév v anamnéze), nebo

s diabetes mellitus typu II s prokázaným orgánovým postižením
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování:
_Léčba esenciální hypertenze: _
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již při
denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne požadovaných
hodnot krevního tlaku, lze dávku
telmisartanu
zvýšit
až
na
80
mg
jednou
denně.
Alternativně
lze
telmisartan
použít
v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně při
snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se uvažuje o
zvyšování dávek, je třeba přihlížet
k okolnosti, že maximálního antihypertenzního účinku se obvykle
dosáhne po čtyřech až osmi týdnech
terapie (viz bod 5.1).
_Kardiovaskulární prevence: _
Doporučená dávka je 80 mg jednou denně. Nejsou k dispozici údaje
o tom, zda dávky telmisartanu nižší než
80 mg jsou účinné při snižování kardiovaskulární morbidity.
Při zahájení léčby telmisartanem ke snížení kardiovaskulární
morbidity se dop
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii