Versican Plus L4

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Leptospira interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088, L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089, L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola, kmen MSLB 1090, L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091 (celý inaktivovaný)

Dostupné s:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kód:

QI07AB01

INN (Mezinárodní Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie), imunologické přípravky pro canidae

Terapeutické indikace:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování moči způsobených Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita byla prokázána od 4 týdnů po ukončení základního kurzu. Doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2014-07-30

Informace pro uživatele

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
Vzhled:
bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
16
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR* titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR* titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR* titr ≥ 1:51
*
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vzhled je následující:
Bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L_
_kirschneri _
sérová skupina
Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa močí.
3
Nástup imunity:
4 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu
pro všechny složky Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní
odpověď je závislá na plně funkčním im
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2014

Zobrazit historii dokumentů